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11月30日，歌禮制藥-B（01672）發(fā)布公告，公司已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽ASC37進(jìn)行臨床開發(fā)。
ASC37口服片在非人靈長類動(dòng)物的研究中，平均絕對(duì)口服生物利用度達(dá)到4.2%，是采用口服SNAC制劑技術(shù)的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍、30倍和60倍。ASC37的藥物暴露量（以藥時(shí)曲線下面積AUC計(jì)）約為retatrutide的57倍，且其平均表觀半衰期約為56小時(shí)，支持每日一次或更低頻率的口服給藥。
公司預(yù)計(jì)將于2026年第二季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。歌禮的創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官吳勁梓表示，選定ASC37進(jìn)行臨床開發(fā)體現(xiàn)了公司的研發(fā)能力及對(duì)肥胖癥治療領(lǐng)域未滿足需求的承諾。
[責(zé)任編輯：linlin]
標(biāo)簽： C3 歌禮制藥-B 口服 AS 臨床開發(fā) ASC 臨床 開發(fā) 激動(dòng) 啟動(dòng)
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