傳統(tǒng)腫瘤化療方法，正常組織細(xì)胞也會遭到“誤傷”，加重患者痛苦。記者近日從南開大學(xué)獲悉，該校化學(xué)院郭東升團(tuán)隊、生命科學(xué)院丁丹團(tuán)隊基于主客體化學(xué)理念，聯(lián)合研究開發(fā)出腫瘤化療專用“可激活”納米藥物，該藥物克服了傳統(tǒng)光敏劑缺乏腫瘤靶向性，對正常組織具有光毒性等缺陷，成功實現(xiàn)了動物腫瘤選擇性成像和靶向治療。相關(guān)成果還在新一期頂級期刊《美國化學(xué)會志》上發(fā)表。

據(jù)介紹，光動力治療以其創(chuàng)傷小、操作簡單等優(yōu)點正在成為腫瘤治療的重要手段之一。光動力治療需要將光敏劑輸入人體，傳統(tǒng)光敏劑對正常人體組織具有光毒性，使其在臨床應(yīng)用中受到極大限制。如何改良現(xiàn)有商業(yè)化光敏劑，近年來，成為一個世界范圍難題，“可激活”光敏劑用于腫瘤治療也備受醫(yī)學(xué)界關(guān)注。

南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院郭東升課題組在基于杯芳烴超分子診療學(xué)方面研究基礎(chǔ)上，創(chuàng)造性提出了“生物標(biāo)志物置換激活”新策略，從已經(jīng)成熟商業(yè)化光敏劑出發(fā)，采用兩親性杯芳烴與光敏劑結(jié)合辦法，通過主客體相互作用，構(gòu)筑出了兩親杯芳烴的新型納米藥物載體。在化學(xué)理論得到驗證后，南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院丁丹課題組又接力將該策略應(yīng)用于活體腫瘤成像和治療。課題組將納米藥物通過尾靜脈給藥的方式注射入荷瘤裸鼠體內(nèi)，當(dāng)光敏劑被包結(jié)在主體空腔內(nèi)時，其熒光成像能力和光活性幾乎被完全淬滅;當(dāng)納米藥物被運送到腫瘤組織區(qū)域時，光敏劑被置換出空腔，重新激活其原有光物理性質(zhì)，從而實現(xiàn)了腫瘤選擇性成像和靶向治療。